Barcode dengan no (90)SI024603051(91)220822 yang ada di kemasan K-LIQUID CHLOROPHYLL tentu tetap perlu dipastikan apakah kode tersebut sesuai dengan data yang sudah di keluarkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Pemeriksaan semacam ini membantu memastikan bahwa nomor registrasi pada kemasan benar-benar sesuai dengan produk yang beredar, sehingga tidak membeli produk yang palsu alias kw.

Berdasarkan data registrasi BPOM, K-LIQUID CHLOROPHYLL merupakan suplemen kesehatan yang telah memiliki izin edar dengan nomor SI024603051. data registrasi juga memuat nama perusahaan pemegang izin, produsen, hingga kemasan sehingga dapat digunakan sebagai acuan saat mencocokkan data pada produk yang akan di beli nantinya.

Kode Barcode (90)SI024603051(91)220822 pada Produk Apa?

Kode (90)SI024603051(91)220822 menampilkan nomor registrasi BPOM SI024603051 sebagai identitas yang digunakan pada produk K-LIQUID CHLOROPHYLL. Nomor registrasi tersebut menjadi acuan untuk melakukan verifikasi data produk disitus BPOM.

Nama produk K-LIQUID CHLOROPHYLL

Nama produk yang tercantum pada data registrasi BPOM ialah K-LIQUID CHLOROPHYLL. Nama pada kemasan sebaiknya sesuai dengan nama yang tercatat pada registrasi resmi agar tidak menimbulkan keraguan mengenai legalitas produk.

Kategori produk Suplemen Kesehatan

K-LIQUID CHLOROPHYLL masuk ke kategori Suplemen Kesehatan. Kategori tersebut menunjukkan bahwa produk didaftarkan sebagai suplemen kesehatan, bukan sebagai obat maupun pangan olahan.

Nomor registrasi BPOM (90)SI024603051

Nomor registrasi SI024603051 merupakan identitas resmi yang tercantum pada database BPOM. Nomor tersebut dapat digunakan untuk mencocokkan informasi produk ketika melakukan pemeriksaan keaslian.

Status Izin BPOM K-LIQUID CHLOROPHYLL (90)SI024603051

Status registrasi menjadi informasi penting di ketahui sebelum membeli suatu produk. Data pada BPOM menunjukkan bahwa K-LIQUID CHLOROPHYLL telah memperoleh izin edar sesuai nomor registrasi SI024603051.

Status registrasi BPOM

K-LIQUID CHLOROPHYLL memiliki status terdaftar pada BPOM sesuai nomor registrasi SI024603051. Status tersebut menunjukkan bahwa produk telah memiliki izin edar berdasarkan data registrasi resmi.

Tanggal penerbitan izin BPOM

Data registrasi BPOM memuat tanggal penerbitan izin edar sebagai bagian dari informasi administrasi produk. Tanggal tersebut dapat dilihat langsung pada halaman detail registrasi BPOM saat melakukan verifikasi nomor SI024603051.

Direktorat yang menerbitkan registrasi

Registrasi K-LIQUID CHLOROPHYLL diterbitkan melalui sistem registrasi suplemen kesehatan BPOM sesuai kategori produknya. Informasi tersebut juga tercantum pada detail registrasi resmi.

PT K-Link Indonesia sebagai Pemegang Izin BPOM

Selain nomor registrasi, identitas perusahaan pemegang izin menjadi bagian yang layak diperiksa ketika mencocokkan data pada kemasan.

Nama perusahaan pendaftar

Berdasarkan registrasi BPOM, pemegang izin edar K-LIQUID CHLOROPHYLL ialah PT K-Link Indonesia.

Peran perusahaan sebagai pemegang izin

PT K-Link Indonesia sebagai perusahaan yang memegang izin edar produk di Indonesia. Identitas perusahaan pada kemasan sebaiknya sesuai dengan informasi yang tercantum pada registrasi BPOM.

Produsen K-LIQUID CHLOROPHYLL

Data registrasi BPOM mencantumkan Orient Laboratories Sdn. Bhd. sebagai produsen K-LIQUID CHLOROPHYLL. Informasi produsen membantu pembeli mencocokkan asal produksi yang tercantum pada label kemasan.

Klaim K-LIQUID CHLOROPHYLL Berdasarkan Data Registrasi BPOM

BPOM mencatat K-LIQUID CHLOROPHYLL sebagai suplemen kesehatan dengan klaim membantu memelihara kesehatan. Klaim yang digunakan pada kemasan sebaiknya tetap sesuai dengan klaim yang telah disetujui dalam proses registrasi.

Komposisi K-LIQUID CHLOROPHYLL

Sodium Copper Chlorophyllin

Komposisi yang tercantum pada data registrasi BPOM ialah Sodium Copper Chlorophyllin. Informasi komposisi dapat digunakan untuk mencocokkan keterangan bahan pada label produk.

Bentuk Sediaan dan Kemasan K-LIQUID CHLOROPHYLL

K-LIQUID CHLOROPHYLL terdaftar dalam bentuk sediaan cairan obat dalam. Bentuk sediaan tersebut sesuai dengan data yang tercantum pada registrasi BPOM.

Kemasan dus, botol plastik 500 ml

Registrasi BPOM mencantumkan kemasan berupa dus berisi botol plastik 500 ml. Informasi ukuran kemasan dapat menjadi salah satu acuan ketika mencocokkan produk yang dimiliki.

Cara Cek Keaslian K-LIQUID CHLOROPHYLL di BPOM

Pemeriksaan data registrasi dapat dilakukan sebelum membeli maupun setelah menerima produk. Proses pencocokan tidak membutuhkan informasi selain data yang tercantum pada kemasan.

Cek nomor registrasi SI024603051

Masukkan nomor registrasi SI024603051 pada fitur pemeriksaan produk BPOM. Setelah hasil muncul, pastikan nama produk yang ditampilkan ialah K-LIQUID CHLOROPHYLL.

Mencocokkan data barcode (90)SI024603051(91)220822 dengan data BPOM

Apabila pada kemasan terdapat kode (90)SI024603051(91)220822, pastikan bagian nomor registrasi yang tercantum tetap sesuai dengan SI024603051 pada data BPOM.

Memastikan data produk sesuai dengan informasi pada kemasan

Lakukan pencocokan terhadap beberapa informasi berikut.

• Nama produk K-LIQUID CHLOROPHYLL.
• Nomor registrasi SI024603051.
• Nama pemegang izin PT K-Link Indonesia.
• Nama produsen Orient Laboratories Sdn. Bhd.
• Bentuk sediaan cairan obat dalam.
• Kemasan botol plastik 500 ml.

Apabila terdapat perbedaan pada salah satu informasi tersebut, pemeriksaan lebih lanjut melalui data resmi BPOM layak dilakukan sebelum menggunakan produk.

Data Registrasi yang Perlu Diperhatikan Sebelum Membeli

Mencocokkan data registrasi membantu memastikan bahwa produk yang diterima sesuai dengan informasi resmi yang telah disetujui BPOM.

Sesuaikan nama produk dan nomor registrasi

Pastikan nama K-LIQUID CHLOROPHYLL tercantum bersama nomor registrasi SI024603051. Kesesuaian kedua informasi tersebut menjadi acuan awal dalam proses verifikasi.

Cek perusahaan pemegang izin

Nama PT K-Link Indonesia pada kemasan sebaiknya sesuai dengan data pemegang izin yang tercantum pada registrasi BPOM.

Cek kemasan

Periksa apakah produk berbentuk cairan obat dalam dengan kemasan dus berisi botol plastik 500 ml sebagaimana tercatat pada registrasi resmi. Pemeriksaan terhadap identitas produk membantu memastikan data pada kemasan konsisten dengan data BPOM.